Chief Legal Officer

Мы нанимаем Chief Legal Officer, который будет отвечать за юридическую и регуляторную стратегию компании. Это практическая исполнительная роль. Вы будете старшим юридическим голосом по вопросам архитектуры назначения, структуры компании, конфиденциальности, маркетинга, судебных разбирательств и вопросов персонала, и будете выполнять большую часть этой работы самостоятельно, одновременно формируя функцию вокруг себя. Роль ограничена только Chief Legal Officer. Функция Chief Compliance Officer назначена отдельно, чтобы юридическая стратегия и отчётность по соблюдению оставались раздельными. Мы сознательно выбрали такую структуру, соответствующую рекомендациям OIG и DOJ по проектированию программ соблюдения.

• Контролируемые вещества. Обеспечить юридическую позицию компании по телемедицинскому назначению в соответствии с Controlled Substances Act и Ryan Haight Act; отслеживать регистрацию в DEA и развитие нормативных актов, а также требования штатов к PDMP и экзаменам; и вести любые запросы или проверки со стороны агентств.
• Регулирование клинической практики. Консультировать по требованиям объёма практики, надзора и совместной практики во всех пятидесяти штатах; обеспечивать лицензирование для новых рыночных штатов; и устанавливать правила телездравоохранения и согласия.
• Корпоративная структура. Разрабатывать и вести переговоры по соглашениям об управлении услугами, лицензиям на ИС, ограничениям на акции и соглашениям о наследовании, а также межкорпоративным условиям между MSO и профессиональными структурами, постоянно учитывая ограничения корпоративной практики медицины и разделения вознаграждений.
• Мошенничество и злоупотребления. Формировать договорные отношения с клиницистами, поставщиками и партнёрами в соответствии с Anti‑Kickback Statute, EKRA и Stark, где это применимо.
• Конфиденциальность и безопасность. Применять правила HIPAA Privacy, Security и Breach Notification к живым системам и поставщикам, а также консультировать по штатным законам о конфиденциальности здоровья, условиям бизнес‑ассоциированных сторон и вопросам технологий отслеживания и резидентности данных.
• Маркетинг и защита прав потребителей. Консультировать отдел Marketing по обоснованию рекламы, правилам одобрения и отзывов, а также стандартам недобросовестной практики по FTC Act; требованиям по негативным опциям и автоматическому продлению; согласию, времени и отзыву по TCPA для SMS и исходящих сообщений; правилам рекламирования медицинскими советами штатов для телемедицинского назначения; и ограничениям HIPAA на технологии отслеживания, пиксели и данные кампаний.
• ИИ и клинический продукт. Определять, являются ли функции с ИИ регулируемым устройством (Software as a Medical Device) или попадают в категории клинической поддержки решений или общего благополучия; формировать обоснованную позицию в рамках штатовского регулирования ИИ в психическом здоровье, включая раскрытие, реагирование на кризисы и требования надзора лицензированных клиницистов; и консультировать по пересечению ИИ с HIPAA, разделу 1557 о недискриминации алгоритмов и федеральным рамкам FDA, FTC и HHS.
• Судебные разбирательства и споры. Формировать стратегию судебных разбирательств, выбирать и управлять внешними юридическими фирмами и бюджетом, руководить удержаниями дел и предоставлять страховку.
• Персонал. Консультировать по классификации клиницистов, соблюдению трудового законодательства в нескольких штатах, увольнениям и расследованиям, а также по соглашениям с руководителями и по акциям.
• Коммерция и плательщики. Вести переговоры по соглашениям с плательщиками и контрактам с поставщиками, отвечать за руководство по контрактам и контролировать соблюдение правил биллинга и кодирования.
• Управление. Поддерживать процесс работы совета директоров и комитетов, поддерживать юридические лица и их иностранную квалификацию, а также поддерживать готовность компании к проверкам.

• J.D. и активный статус в хорошем состоянии в как минимум одной юрисдикции США, с возможностью работать в качестве внутреннего или зарегистрированного внутреннего юриста в вашем штате проживания.
• 12+ лет совокупного опыта в фирме и внутри компании, включая минимум 5 лет консультирования поставщиков медицинских услуг, компаний цифрового здравоохранения или систем здравоохранения.
• Основная ответственность, а не смежное воздействие, за консультирование по регулированию контролируемых веществ, включая исключения Ryan Haight Act для телемедицины и пост‑пандемический ландшафт.
• Прямой опыт разработки и переговоров по структурам MSO и дружеским PC, а также способность защищать эту структуру от вызовов корпоративной практики медицины или разделения вознаграждений.
• Свободное владение правилами HIPAA Privacy и Security, применяемыми в реальной инженерной и поставщической среде, а не только к документам политики.
• Владение маркетингом в сфере здравоохранения и защитой прав потребителей для бизнеса, ориентированного напрямую на потребителя: стандарты рекламы и обоснования FTC, TCPA, правила рекламирования медицинскими советами штатов и ограничения маркетинга по HIPAA.
• Способность структурировать компенсацию клиницистов и поставщиков в соответствии с Anti‑Kickback Statute и EKRA без постоянного привлечения внешних юридических фирм.
• Опыт проведения правительственного расследования, такого как запрос агентства, гражданский запрос расследования, действие совета или проверка лицензий, от получения до разрешения.
• Опыт трудового законодательства в нескольких штатах, включая классификацию подрядчиков по тесту экономической реальности FLSA и штатным тестам ABC.
• Доказанный опыт создания: политик, руководств или юридической функции там, где её ранее не было.

• Предыдущая роль General Counsel или Chief Legal Officer в компании здравоохранения с численностью от 100 до 1 000 сотрудников.
• Опыт в области поведенческого здоровья, психиатрии или лечения расстройств, связанных с употреблением веществ, включая 42 C.F.R. Part 2, где это применимо.
• Государственная служба в DEA, HHS OIG, офисе американского прокурора, офисе генерального прокурора штата или в советах медицинского или фармацевтического контроля штата.
• Опыт заключения коммерческих контрактов с плательщиками, особенно при переходе от оплаты наличными к страховым возмещением.
• Опыт защиты в судебных исках по конфиденциальности в здравоохранении, включая претензии, связанные с технологиями отслеживания.
• Опыт управления ИИ в клинических инструментах и проверке поставщиков, включая Software as a Medical Device и анализ клинической поддержки решений, раздел 1557 о недискриминации алгоритмов и новые требования штатов к ИИ в психическом здоровье.
• Текущая точка зрения на ландшафт DEA и HHS в области телемедицинского назначения контролируемых веществ и предстоящую специальную регистратуру.
• Сертификация, такая как Certified Information Privacy Professional (CIPP) или Certified in Healthcare Compliance (CHC).

• Отпуск: оплачиваемый отпуск (PTO), плюс оплачиваемый больничный.
• Благополучие: выделенные дни благополучия каждый год для отдыха и восстановления.
• Пенсия: 401(k) с матчингом компании.
• Здоровье и страховка: право на QSEHRA для медицинского и стоматологического страхования.

MEDvidi является работодателем, предоставляющим равные возможности. Мы ценим разнообразие и привержены созданию инклюзивной среды для всех сотрудников и подрядчиков. Все квалифицированные кандидаты будут рассматриваться без учёта расы, цвета кожи, религии, пола, сексуальной ориентации, гендерной идентичности, национального происхождения, инвалидности или статуса ветерана.